Un studiu internațional coordonat de University College London (UCL) a deschis perspective noi pentru tratamentul cancerului de sân, oferind posibilitatea de a evita chimioterapia pentru milioane de femei diagnosticate anual cu această boală. Cercetarea a fost prezentată la conferința ASCO de la Chicago și indică o metodă inovatoare de personalizare a tratamentului.

Studiul, denumit Optima, a analizat datele a 4.429 de paciente din mai multe țări, toate peste 40 de ani și diagnosticate cu cancer de sân hormon-pozitiv, cea mai frecventă formă la nivel mondial. Participantele au provenit din Marea Britanie, Australia, Norvegia, Suedia, Noua Zeelandă și Thailanda, iar cercetarea a folosit testul genomic Prosigna pentru evaluarea riscului de recidivă.

Testul genomic Prosigna analizează activitatea a 50 de gene din țesutul tumoral pentru a estima probabilitatea reapariției cancerului în următorii zece ani. În funcție de rezultate, medicii au putut decide dacă pacientele aveau nevoie de chimioterapie sau doar de terapie hormonală, personalizând astfel tratamentul.

Impactul testului genomic asupra tratamentului cancerului de sân

Datele studiului au arătat că femeile cu risc scăzut de recidivă au avut rezultate similare indiferent dacă au urmat chimioterapia sau doar terapia hormonală. La cinci ani, 95% dintre cele care au primit ambele tratamente erau în viață și fără semne de recidivă, comparativ cu 94% dintre cele care au urmat doar terapie hormonală.

• Studiul a demonstrat că multe paciente pot evita chimioterapia în siguranță
• Rezultatele au fost obținute pentru o populație diversă, din mai multe țări
• Testul genomic Prosigna analizează 50 de gene pentru a estima riscul de recidivă
• Rezultatele pot schimba abordarea medicală în tratamentul cancerului de sân

Beneficiile medicinei personalizate și reducerea efectelor adverse

Profesorul Rob Stein, coordonatorul studiului, a afirmat că această cercetare arată că multe paciente pot evita chimioterapia, fără a compromite șansele de supraviețuire. Chimioterapia are frecvent efecte secundare precum căderea părului, greață, oboseală, insomnie și erupții cutanate, iar în unele cazuri poate duce la infertilitate sau menopauză precoce.

Specialiștii consideră că utilizarea testelor genomice pentru alegerea tratamentului reprezintă un pas important către medicina personalizată. În plus, reducerea administrării inutile a chimioterapiei poate duce la o utilizare mai eficientă a resurselor din sistemele de sănătate.

Cercetarea a fost finanțată de Institutul Național pentru Cercetare Medicală, iar rezultatele oferă o perspectivă optimistă pentru viitorul tratamentului cancerului de sân, în special pentru pacientele cu forme hormon-pozitive ale bolii.